当前中国的新冠疫情确诊人数为24436例，

无论是撤侨还是人员流动，

海外多个国家感染人数也在相应增加，

全世界都在寻找控制疫情的对症药物！

来自中国的最新好消息，

当地时间2月5日下午，

中日友好医院王辰、曹彬团队

在武汉市金银潭医院宣布启动

瑞德西韦（Remdesivir）治疗

2019新型冠状病毒感染三期研究。

这意味着，被网友热议的抗病毒药物，

正式开始进入临床试验啦！

当前，吉利德科学公司（Gilead Sciences）已与中国卫生部门达成协议，支持对2019-nCoV感染者开展两项临床试验，以确定瑞德西韦（Remdesivir）作为冠状病毒潜在治疗手段的安全性和有效性。

·一项研究是评估瑞德西韦用于确诊感染2019-nCoV病毒，且已住院但未表现出显著临床症状的治疗效果。

·另一项研究是评估瑞德西韦用于出现需要吸氧等较严重临床症状的确诊病患的疗效。

这两项临床试验都将由中国研究人员牵头，在武汉进行。

据中国中日友好医院介绍，上述临床试验将入组患者761例，其中轻、中症患者308例，重症患者453例。

此项研究将执行严格的随机双盲试验，以评价瑞德西韦在新冠状病毒性肺炎的疗效和安全性。

瑞德西韦是一种在国外已经应用于治疗埃博拉病毒感染的药物，目前在国外还没有完成全部临床试验。而它在国内相关科研单位进行病毒筛选过程中展示出良好的体外活性。此前，国家药监局已经同意中日友好医院和中国医学科学院可以在感染新型冠状病毒的患者中开展临床试验。

瑞德西韦（GS-5734）

吉利德科学公司（Gilead Sciences）已与中国卫生部门合作进行了一项随机的三期临床试验，以评估抗病毒药物候选药物瑞德西韦（GS-5734）在冠状病毒治疗中的潜力。

根据《新英格兰医学杂志》（NEJM）消息，当对首位感染新冠病毒的美国患者给药时，发现瑞德西韦显示出效果。该患者是在感染第7天时使用瑞德西韦，在第8天的临床状况就有所改善。

在对动物进行实验中，体外和体内分析表明，该药物具有对抗中东呼吸综合症（MERS）和严重急性呼吸系统综合症（SARS）的活性，这些疾病是与2019-nCoV结构相似的病毒病原体。

当前，吉利德科学公司的瑞德西韦是最早进入临床试验的药物之一。

冠状病毒科

据世界卫生组织称，冠状病毒科或“冠状病毒”是一大类病毒，可引起多种疾病，从普通感冒到呼吸道症状，如发烧、咳嗽、呼吸急促和呼吸困难。在更严重的情况下，感染会导致肺炎，严重的急性呼吸道综合症，肾衰竭甚至死亡。

当前，已知两种人类冠状病毒，即中东呼吸综合征（MERS）和严重急性呼吸综合征（SARS）经常引起严重症状。

而2019年新型冠状病毒（2019-nCoV）是一种尚未在人类发现的新菌株。2019-nCoV是一种类似于MERS和SARS的冠状病毒病毒，它们都起源于蝙蝠。

据悉，首批新型冠状病毒感染的

肺炎重症患者2月6日将接受用药。

目前，在科技部、国家卫健委、

国家药监局等多部门支持下，

抗病毒药物瑞德西韦已完成临床

试验的注册审批工作，

第一批病例入组工作也已就位。

（部分图片来自网络）