一宗令人痛心的跨国求医悲剧，正在引发外界对萨省私人健康机构监管漏洞的强烈关注。

来自美国北卡罗来纳州的 70 岁女子 Susie Silvestri 患有肌萎缩性侧索硬化症（ALS）。去年 9 月，她带着“能够治愈”的巨大希望前往萨斯喀彻温省穆斯乔市的一间私人健康中心—— Dr. Goodenowe Restorative Health Center，该中心声称拥有“100% 成功率”可以阻止 ALS 恶化甚至恢复功能。

然而，这趟求医之旅不仅没有带来改善，反而让她的病情在三个月内急剧恶化，最终于2024 年 12 月 26 日孤身死于美国蒙大拿州一家医院。

从户外爱好者到无法行走：绝望中的希望

Susie 的 ALS 症状始于 2022 年。曾热爱徒步与独木舟的她，很快就失去行动能力，最终靠轮椅生活。

在寻找治疗方法的过程中，她看到 Goodenowe 的宣传视频，对方声称：

• “停止 ALS 的进程其实并不困难。”

• “已有 8 名患者进入缓解期，你将成为第 9 个。”

满怀希望的 Susie 在签合同时写信给哥哥：“他是个好人，我怎么可能不会被治愈呢？”

她卖房筹钱，又向亲友借贷，最终支付了 84,000 美元的项目费用；另花 20,000 美元搭乘医疗专机飞往加拿大。

抵达后现实迅速崩塌：设施无力照料高需求患者

曾在该中心任职的员工透露，Susie 一到达就让工作人员震惊：“她需要的护理等级远高于我们能提供的。”

Susie 需要：

• 更换纸尿裤

• 协助翻身与进食

• 移动时需机械吊具

但中心并无电梯，也无专业护理团队，仅提供普通住宿、自费补充剂与一般康复活动。她被安排住在二楼，中心却声称楼梯是鼓励病人“重新学会行走”的“激励工具”。

所谓“100% 成功率”无科学证据支持

CBC 记者查证时，Goodenowe 承认：

• 没有任何发表的科学研究证明疗效

• 所谓疗效“来自客户的自我感觉”

• 所有治疗均属于“自我导向研究”

加拿大 ALS 协会科学总监表示，若真的有效，“全球科学界都会追踪”，但目前毫无证据。

Susie 的情况也迅速恶化：

• 无法吞咽补充剂

• 多次因呼吸问题送医

• 被诊断出 COVID 肺炎

• 身体状况逐周下降

然而中心仍告诉她：“你正在进步。”

无监管私人机构暴露法律灰区

萨省政府承认：

• Goodenowe 中心不是医疗机构

• 无需执照

• 没有任何省级监管

• 也不受任何健康专业协会管辖

一位前副卫生厅长直言：“萨省现在是健康监管的‘狂野西部’。”

更严重的是，Susie 签署的合同将所有责任推回到“自我研究”，法律上几乎无法追责。

最后的挣扎：加拿大无法为她手术，美国医院成唯一希望

到了 12 月初，Susie 已完全无法进食。她恳求在加拿大医院安装胃喂管，但因其美国保险拒付，加拿大医院只能在紧急情况下施行。

她被迫自己寻找美国医院，并在一名前护理员工的协助下，乘坐运输车前往蒙大拿州。

员工写道：“她一个人抱着笔电，拼命找医院……太令人心碎。” 到达美国医院后，手术虽完成，但 ALS 已进入终末期。12 月 21 日，她给兄弟姐妹发出最后的讯息：“我正在迅速消逝。”

12 月 26 日，她在美国孤独地离世。

家属：这是对弱势病人的剥削

她的哥哥愤怒表示：“他们根本没有能力照顾她，却收了她的钱。他们利用了她的绝望。”另一位兄弟说：“ALS 是绝症，但他们卖给她的是虚假的希望。”

事件余波：监管困境仍无解

CBC 多次询问萨省政府：谁来监管此类机构？谁执行法律？是否属于非法行医？政府与医疗协会互相推诿，目前仍无人负责。

专家总结：“这件事暴露了一个巨大漏洞。私人机构可以收费治疗重症患者，却完全不受监管。”