已植入乳房假体的加拿大人可能卷入一场针对一家医疗美容公司的集体诉讼。安大略省高等法院已授权在全国范围内对艾尔建公司（Allergan PLC）、艾尔建有限公司（Allergan Limited）、艾尔建股份有限公司（Allergan, Inc.）、艾尔建美国股份有限公司（Allergan USA, Inc.）和/或艾尔建股份有限公司（Allergan Inc.）提起集体诉讼。原告声称，这些公司“在纹理乳房假体和艾尔建硅胶乳房假体的设计、制造、测试和/或上市后监督方面存在疏忽”。

此次集体诉讼中涉及的植入物包括：

Natrelle 生理盐水填充乳房植入物（纹理型）、

Natrelle 410 Truform 硅胶填充乳房植入物、

Natrelle 硅胶填充乳房植入物（Biocell 圆形）、

Natrelle Inspira Truform 1（响应式）乳房植入物（纹理外壳）、

Natrelle Inspira Truform 2（柔软触感）乳房植入物（纹理外壳），

以及被告提供的其他硅胶填充乳房植入物。

诉讼声称，这些植入物造成了损害，包括乳房植入物相关性间变性大细胞淋巴瘤 (BIA-ALCL)、乳房过早破裂、佐剂诱发的自身免疫/炎症综合征 (ASIA) 以及乳房植入物疾病 (BII)。据代表集体诉讼成员的律师事务所发布的新闻稿称，“被告涉嫌未能充分或完全未向加拿大患者发出有关这些风险的警告”。

2019年，加拿大卫生部因声称的健康风险，暂停了艾尔建公司（Allergan）Biocell乳房植入物的许可，并在加拿大召回了未使用的植入物。被告否认了这些指控，声称这些乳房植入物没有缺陷，也没有造成任何所谓的伤害。他们进一步声称，他们已根据当时的医学知识，适当地披露了与任何潜在风险相关的警告和相关信息。

这起集体诉讼的当事人是谁？原告代表集体诉讼成员寻求赔偿，其中包括植入者及其家人。在1999年5月31日至2019年5月29日期间从被告处获得上述型号植入物的加拿大人，也参与了这起集体诉讼。

如果您是集体诉讼成员并希望继续参与集体诉讼，目前无需采取任何行动。但是，如果您希望退出诉讼，则必须在2025年6月30日之前填写退出表格，并通过邮寄、快递、传真或电子邮件将其发送至通知管理机构Epiq Class Action Services Canada Inc.，地址见新闻稿中提供的地址。有关集体诉讼的更多详情，请访问其官方网站。